AFBI-RCP es un ensayo clínico aleatorizado que tiene como objetivo determinar qué tipo de formación resulta más eficaz para mantener, a lo largo del tiempo, las competencias técnicas relacionadas con la reanimación cardiopulmonar (RCP) de alta calidad.
El proyecto AFBI es un estudio de investigación dirigido a enfermeros y técnicos en cuidados auxiliares de enfermería que desempeñan su labor asistencial en el Complexo Hospitalario Universitario de Ourense.
El proyecto tiene como objetivo la evaluación de dos metodologías docentes en la formación de Reanimación Cardiopulmonar y DEA, comparando su capacidad de sostener en los participantes las habilidades técnicas (compresiones torácicas, ventilación, uso de DEA...) del Soporte Vital.
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La asignación a los grupos se realiza de manera aleatoria, “como lanzar una moneda al aire”, con el fin de garantizar que ambos grupos sean comparables y que los resultados sean más fiables.
El proyecto está dirigido específicamente a los profesionales de enfermería o TCAE que desempeñen sus funciones en en CHUO, siempre que cuenten con un contrato (fijo, interino o eventual) de más de 6 meses y acepten participar firmando el consentimiento informado. Quedan excluidos aquellos que colaboren en el diseño o ejecución del estudio, así como quienes tengan limitaciones de salud que les impidan realizar maniobras de RCP.
Existen dos opciones de formación: la formación estándar (control), que consiste en el curso SVB+DEA acreditado, con una duración de 7 horas distribuidas en mañanas o tardes; y la formación AFBI (intervención), que se compone de 5 sesiones acreditadas de 40 a 50 minutos cada una, distribuidas a lo largo de 5 meses, sumando aproximadamente 4 horas de contenido de manera progresiva.
El proyecto está dirigido específicamente a los profesionales de enfermería y a los técnicos auxiliares en cuidados de enfermería (TCAE). Tendrán preferencia los profesionales que desempeñan su labor en las unidades de cuidados críticos del Complexo Hospitalario Universitario de Ourense (CHUO), pero cualquier profesional del centro está invitado a participar.
La pertenencia a uno de los dos grupos de estudio se determina mediante un proceso de asignación aleatoria. Al tratarse de un ensayo clínico aleatorizado, el equipo investigador distribuye a los participantes al azar para asegurar que ambos grupos sean comparables y que los resultados obtenidos sean científicamente fiables
Las sesiones se realizarán en las aulas del Hospital Universitario de Ourense y se llevarán a cabo siempre fuera del horario laboral.
Las sesiones del grupo de intervención se programan una vez al mes, con opciones disponibles antes de comenzar el turno de tarde (13:30–14:20) o al finalizar el turno de mañana (15:30–16:20).
Se evalúa el desempeño antes de la formación (nivel basal) y posteriormente a los 6 y 12 meses. La valoración se lleva a cabo utilizando maniquíes Little Anne QCPR™ junto con software de retroalimentación, mientras que los investigadores registran los datos a través de una encuesta en la plataforma REDCap.
La participación es voluntaria y puedes retirar tu consentimiento en cualquier momento, sin dar explicaciones. Los datos se gestionan conforme al RGPD y la normativa española, y se recogen de forma seudonimizada (con un código alfanumérico). Puedes ejercer tus derechos (acceso, rectificación, supresión, etc.) ante el equipo investigador y también contactar con el Delegado de Protección de Datos del SERGAS.
